Джонатан „Джоно“ Ланкастър е едва на 36 часа, когато биологичните му родители си тръгват от болницата без него. Причината е външният му вид. Джоно е роден с рядкото генетично състояние, наречено Синдром на Тричър Колинс, което засяга развитието на лицевите кости. Хората с това състояние често имат недоразвити скули, малка долна челюст и различни черти на лицето.
„Родителите ми са били ужасени от това, което са видели“, разказва той години по-късно. „Напуснали са болницата 36 часа след раждането ми.“
Така започва животът му през октомври 1984 г. в Западен Йоркшър, Англия — нежелан, изоставен, в приемна грижа още от първите си дни.
Жената, която видя това, което другите не видяха
И тогава се появява Джийн. Социална работничка. Жена, която вижда бебето — и не се колебае нито за миг. Тя не вижда различното му лице, а дете, което се нуждае от обич. Джийн осиновява Джоно и го отглежда като свой син, заедно с други деца с увреждания. Домът ѝ е място, изпълнено със сигурност и любов — нещо, което Джоно никога няма да забрави.
„Тя никога не ми позволи да повярвам, че съм по-малко от изключителен“, казва той.
Детство между любовта и болката
Въпреки любовта и дома, които получава, израстването не е лесно. В училище погледите са вперени в него, въпросите на децата — често жестоки, а подигравките — постоянни.
„Децата дърпаха очите си надолу, пееха подигравателни песни за мен“, спомня си той. „Имах хубави моменти, но зад тях винаги стоеше опитът ми да се впиша.“
С времето идва и по-дълбоката болка — когато връстниците му започват да се влюбват, а той остава встрани.
„Тогава започнах истински да мразя лицето си. Да се питам защо не съм бил достатъчен за хората, които са ме създали.“
Второто и още по-болезнено отхвърляне
Като млад мъж, Джоно решава да потърси отговори. Пише писмо до биологичните си родители. Отговорът е кратък, хладнокръвен и окончателен:
„Не желаем контакт. Всички бъдещи опити ще бъдат игнорирани.“
„Да бъда отхвърлен от тях отново… това ме съсипа“, признава той.
Един училищен двор и едно прозрение
Промяната идва неочаквано — по време на лекция, която Джоно изнася в училище за своето състояние. Обяснява на учениците защо изглежда така. Съвсем изненадващо в междучасието децата се втурват към него с искрени въпроси и признания, които го трогват:
- „Джоно, може ли да ми покажеш слуховия си апарат?“
- „Джоно, аз живея с баба и дядо .“
- „Джоно, не познавам родителите си.“
- „Джоно, тормозят ме, защото съм различен.“
Точно тогава младият Джоно осъзнава, че това е неговото призвание – да обяснява, да вдъхновява и да защитава.
От изоставено дете до човек, който вдъхновява света
Днес Джоно Ланкастър е автор, мотивационен лектор и основател на Love Me Love My Face— организация, която подкрепя хора с лицеви различия и работи за промяна на обществените нагласи. Той пътува по света, споделя историята си и помага на други хора да приемат това, което ги прави уникални.
Говори открито и за вредните клишета в киното и медиите:
„Често хората с видими различия са представяни като злодеи или чудовища. Това оставя дълбоки белези.“
„Не всички герои носят пелерини“
Първата му книга носи символичното заглавие Not All Heroes Wear Capes („Не всички герои носят пелерини“).
„Тя е за хората, които срещнах по пътя си — и за това как накрая станах собственият си най-голям герой“, казва Джоно. „Животът ми е пълен с любов и приключения.“
Посланията му са ясни и простички и именно заради това достигат до хиляди хора, които са различни – можеш да бъдеш изоставен и въпреки това да се превърнеш в стойностен човек, чиито живот има мисия.
Разгледайте всички снимки в галерията ни горе>>>
Последвайте ladyzone.bg във FACEBOOK
Последвайте ladyzone.bg в INSTAGRAM
Последвайте ladyzone.bg в ТIKTOK
Последвайте ladyzone.bg във VIBER















