Малко момиченце страда от рядко хронично заболяване, което е толкова болезнено, че дори прегръдка от грижовните му родители, причинява неистова болка.

10-годишната Бела Мейси от Мелбърн, Австралия, се бори с Kомплексен регионален болков синдром (CRPS) всеки ден, докато семейството й събира средства за скъпоструващо лечение в чужбина.

CRPS e рядко неврологично заболяване, което причинява изключителен дискомфорт и е едно от най-болезнените нелечими състояния, които хората могат да изпитат.

Малката Бела оценява болката с 10 точки от 10.

Майка е диагностицирана с рядко туморно заболяване, което предава и на 14-месечното си бебе

28-годишбата Линдзи и 14-месечният Брайсън се борят с неврофиброматоза - рядко генетично заболяване

"Всичко е остро, парещо, мравучкащо, болезнено. Това е различна болка, за която никога не съм знаела, че е възможно да съществува", казва тя пред A Current Affair.

След като момиченцето е диагностицирано, то вече не може да движи единия си крак. То споделя, че прости ежедневни задачи като къпане например, са станали непоносими заради болката.

„Не мога да се завивам дори само с чаршаф, дори с кърпичка да ме докосне някой, започвам да крещя“, споделя Бела.

Проблемите започнали, когато на крака ѝ се появила малка инфекция, докато била на плажа със семейството си по време на почивка във Фиджи. Скоро обаче целият ѝ крак започнал да я боли.

След като семейството се върнало в Мелбърн, тя била откарана в спешното отделение.

Лекарите направили рентгенови снимки, ултразвук и кръвни изследвания, но не успели да установят какво не е наред.

Мъж разбира в един и същи ден, че ще става баща и че е болен от нелечим рак

Дъщеря му се ражда 3 седмици след смъртта му

Междувременно на Бела били изписани силни антибиотици, които обаче се оказват с малък или никакъв ефект за облекчаване на болката ѝ.

След като първоначалната инфекция отшумяла, а болката продължавала, на Бела била поставена диагноза "разстройство".

Обикновено CRPS засяга само едната ръка или крак след като човекът е претърпял фрактура или навяхване без увреждане на нервите.

След поставянето на диагнозата Бела е прикована предимно на легло и често придвижването й става с помощта на инвалидна количка.

Болката в крака ѝ е толкова силна, че тя е развила и свръхчувствителност, което означава, че дори само едно докосване може да бъде мъчително.

Тъй като в Австралия няма ефективно лечение на заболяването, родителите Крис и Ема се търсят възможности за лечение в чужбина и така откриват клиниката „Сперо“ в САЩ, която е специализирана в лечението на CRPS.

Вижте във видеото как 6-годишно детенце живее с диагнозата таласемия: