Малко момиченце страда от рядко хронично заболяване, което е толкова болезнено, че дори прегръдка от грижовните му родители, причинява неистова болка.
10-годишната Бела Мейси от Мелбърн, Австралия, се бори с Kомплексен регионален болков синдром (CRPS) всеки ден, докато семейството й събира средства за скъпоструващо лечение в чужбина.
CRPS e рядко неврологично заболяване, което причинява изключителен дискомфорт и е едно от най-болезнените нелечими състояния, които хората могат да изпитат.
Малката Бела оценява болката с 10 точки от 10.
"Всичко е остро, парещо, мравучкащо, болезнено. Това е различна болка, за която никога не съм знаела, че е възможно да съществува", казва тя пред A Current Affair.
След като момиченцето е диагностицирано, то вече не може да движи единия си крак. То споделя, че прости ежедневни задачи като къпане например, са станали непоносими заради болката.
„Не мога да се завивам дори само с чаршаф, дори с кърпичка да ме докосне някой, започвам да крещя“, споделя Бела.
Проблемите започнали, когато на крака ѝ се появила малка инфекция, докато била на плажа със семейството си по време на почивка във Фиджи. Скоро обаче целият ѝ крак започнал да я боли.
След като семейството се върнало в Мелбърн, тя била откарана в спешното отделение.
Лекарите направили рентгенови снимки, ултразвук и кръвни изследвания, но не успели да установят какво не е наред.
Междувременно на Бела били изписани силни антибиотици, които обаче се оказват с малък или никакъв ефект за облекчаване на болката ѝ.
След като първоначалната инфекция отшумяла, а болката продължавала, на Бела била поставена диагноза "разстройство".
Обикновено CRPS засяга само едната ръка или крак след като човекът е претърпял фрактура или навяхване без увреждане на нервите.
След поставянето на диагнозата Бела е прикована предимно на легло и често придвижването й става с помощта на инвалидна количка.
Болката в крака ѝ е толкова силна, че тя е развила и свръхчувствителност, което означава, че дори само едно докосване може да бъде мъчително.
Тъй като в Австралия няма ефективно лечение на заболяването, родителите Крис и Ема се търсят възможности за лечение в чужбина и така откриват клиниката „Сперо“ в САЩ, която е специализирана в лечението на CRPS.
Вижте във видеото как 6-годишно детенце живее с диагнозата таласемия:
