Красиви и изящни кукли може да направи почти всеки добър шивач и творец. Ейми Джандрисевиц (Amy Jandrisevits) от Уисконсин обаче има мисия в създаването – куклите да притежават същите характеристики като техните бъдещи притежатели – деца с различни увреждания или редки състояния и заболявания. Липсата на разнообразие и желанието да помага я карат да твори кукли, които не са като никои други и които да карат децата да не се чувстват различни.

Изберете магазин

Разгледай онлайн нашите промоционални брошури

Цените са валидни за периода на акцията или до изчерпване на наличностите. Всички цени са в лева с включен ДДС.
Advertisement

Ейми колекционира кукли откакто се помни, но преди малко повече от 4 години, работейки като социален работник в педиатрична онкология, почувствала нужда и желание да създава точно такива играчки – уникални като всяко едно дете на планетата. Нейният малък бизнес се казва „Кукла като мен“ (A Doll Like Me). И всяка една история е повече от мила и любопитна. Ето няколко, които ни впечатлиха:

Мейв и Марийд

Снимка: facebook.com

Сестрите Мейв (7) и Марийд (9) са осиновени от Китай и имат албинизъм – генетично заболяване, при което пигментът меланин не се произвежда или се произвежда в малки количества от организма. Тяхната осиновителка споделя: „Търсих навсякъде, но не успях да намеря азиатски кукли, които имат бяла коса и бледосини очи.“ Ето така двете сестри се сдобиват с техни малки копия от плат.

Ема Граси

Когато малката Ема била в корема на мама, ултразвукът в 20 гестационна седмица показал, че парче влакнеста тъкан се е увило около лявата й ръка, пречейки й да се развива и расте. Няколко месеца преди да се роди, родителите й получават като подарък от Ейми кукла с липсваща част от лявата ръка.

Закарая Хейс

Закарая Хейс се ражда с рядко генетично заболяване – лимфотоза на лицето, което засяга едната половина от лицето му. За шестия си рожден ден той получава като подарък кукла от A Doll Like Me.

Хейдън Бетс

8-годишната Хейдън Бетс се ражда с фибуларна хемимелия, която засяга левия й крак, който в резултат на това е с 30% по-къс от десния.

Кийган Камерън

2-годишният Кийган Камерън е с рядко заболяване на кожата от раждането си – гигантски вроден невус. За да не го избягват децата, майка му обяснявала, че той има шоколадова кожа, защото прекалява с яденето му. Куклата, която била изработена специално за него, помогнала той да бъде по-уверен и да се чувства добре със своята различност.