През последните десетилетия Синдромът на дефицит на вниманието и хиперактивност (СДВХ) и аутизмът стават все по-често диагностицирани състояния.
Но какво наистина стои зад тези диагнози, какво ги причинява и защо броят на засегнатите нараства? Отговорите на тези въпроси са комплексни и често противоречиви, но разбирането на невроразнообразието може да предложи нова перспектива.
В средата на 90-те години на миналия век започна да се появява концепцията за невроразнообразието, която представлява движение за права на хората с различни неврологични състояния.
Подпомогнати от социалните мрежи и интернет, хората с аутизъм и други синдроми успяват да се свържат и да споделят своя опит, което води до по-задълбочено разбиране и приемане на техните различия.
Невроразнообразието защитава различията и валидността на индивидите. Мнозинството от населението е невротипично, със сходни функции на мозъка.
От друга страна, мозъкът на невродивергентните хора работи по различен начин и често се диагностицира със състояния като аутизъм, СДВХ или дислексия.
УВЕЛИЧЕНИЕТО НА ДИАГНОЗИТЕ
Нарастването на броя на диагнозите на СДВХ и аутизъм е забележително. Около 1% от хората са със заболявания от аутистичния спектър, а около 4% са със СДВХ.
Дислексията е също много срещано състояние, засягайки около 10% от хората.
През последните години диагнозите на СДВХ са се увеличили значително.
Например, в Обединеното кралство броят на диагностицираните случаи при момчетата от средните училища се е удвоил за две десетилетия. При възрастните под 30 години увеличението е 20 пъти. Все повече хора са диагностицирани за първи път в зряла възраст.
ПРИЧИНИ ЗА УВЕЛИЧЕНИЕТО
Много изследователи смятат, че нарастването на броя диагностицирани не означава непременно, че повече хора развиват тези състояния. Вместо това, промените в диагностичните критерии и по-доброто разбиране и разпознаване на симптомите играят ключова роля.
Преди няколко десетилетия аутизмът се е диагностицирал по-строго, като се търсят груби дефицити в езиковото развитие и липса на отзивчивост.
Днес диагностичните критерии са по-широки и включват трайни дефицити в социалното общуване и взаимодействие, както и ограничено, повтарящо се поведение.
Стереотипите за аутизма като мъжко заболяване водят до недооценяване на момичетата и жените, които може да маскират своите симптоми, за да се впишат в обществото.
ГЕНЕТИКА И БИОЛОГИЯ
Учените подозират, че ДНК е в основата на до 80% от случаите на аутизъм и СДВХ. Проучванията на аутизма вече разкриват генетични варианти, които засягат невроните и начина, по който те комуникират. Въпреки това, изследванията се развиват бавно, отчасти поради етичните и социалните въпроси, които повдигат.