Родителите на момичето живеят така сякаш всеки ден е последен с тяхната дъщеричка

Следва една история за време, което върви наобратно и двама родители, които живеят така сякаш всеки ден е последен с тяхната дъщеричка, която носи загадъчното име Тайна.

Да бъдеш тичащата Тайна в компанията на ламата Кари, понито Мая, овцата Надя и лабрадора Зара е от онези моменти щастие, които вървят безвъзвратно назад.

Историята на малката Белла и за страха от въпроса "Защо съм грозна?"

Историята на 2-годишно момиче с редкия синдром на Тричър Колинс

Защото на тази поляна все по–видимо тича и Санфилипо. Изключително рядък генетичен синдром, който изтрива детските спомени и уврежда органите, постепенно и завинаги.

Сърце на показ - момиченце, родено със сърце, което всеки може да види

Заради редкия синдром малката Вирсавия не може да стои навън, когато има вятър

Табелата на Габрово среща Алексей от Бургас с Олга от Санкт Петербург. Тогава тя дипломиран инженер от Държавния университет, той отдаден преподавател по конна езда на десетки млади надежди.

Рядко заболяване покрива цялото тяло на 26-годишна жена с бръчки. Но тя не се предава

Сара е на мнение, че именно това, че не е перфектна, я прави красива

Когато момиченцето е на три години се появяват първите тревожни сигнали. Година по–късно диагностицират Тайна. Има период, в които детето се развива напред, после то стига до някакво плато, задържа се там и после почва полека, полека да губи от възможностите си, споделя майката Олга.

Рядко, но опасно усложнение: 20 деца с мултисистемен възпалителен синдром след COVID-19

"Основната му проява е висока температура – над 38 градуса, която не се повлиява от медикаменти и трае над 24 часа", казва педиатърът д-р Калин Лисички

С израстването на Тайна, днес великотърновското село Русаля е тяхното бягство към свободата далеч от града. В малка къщичка между последните възвишения на Стара планина, Оля и Альоша живеят така сякаш всеки ден е последен за детето им.

Вижте повече за историята на Тайна в сайта на bTV Новините.